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反應釜的那些事-安全重要

更新時間:2020-11-13 點擊次數:1677

實驗中如果要用酸度計,務必遵守酸度計的使用條件如溫度/濕度等

  我記得我就在實驗中吃了虧,分析結果不對,我從緩沖液—試劑一路找來,后竟發現只是天氣變冷了而已

  一定要牢記溫度的概念,每一步反應的溫度都要準確記錄,不要記錄籠統性的室溫,甚至后處理的溫度都要記錄。許多技術交到工廠之后,重復不出來,就有可能是溫度的原因。

  我有一個項目,夏天做的好好的,到了冬天,突然就不行了。后來我改了反應條件和重結晶條件,才搞出來了。嚇人啊,100萬的項目,如果出問題,偶就只有下課了。

  高壓反應釜一定要安裝防爆片;

  易燃爆氣體,試漏一定要嚴格(用‘電子筆’);

  用電設備不要自己檢修(我們單位就有人差點送命);

  有毒的實驗環境一定要通風良好,戴防毒用具;

  實驗室要有良好的實驗習慣,嚴格的操作規程,問責制度

  大家在蒸餾或精餾過程中不要忘了開冷凝水,是嚴重一些不起眼的錯誤可能導致不可挽回的損失!

  我見過有人在做無水乙醇與金屬鈉反應的實驗之后,把殘余物隨手倒到水槽中,結果沒有反應*的金屬鈉正好碰到水槽中殘余的酸,發生爆炸性的反應,一個火球飛出來,幸好沒有傷到人?。?!

  CaCl2干燥管之前,務必檢查一下干燥管是否是通的。

  我就是因為沒有檢查,好幾次回流,溫度上去后,干燥管被上升的熱空氣頂飛,炸裂。

  我一個師弟出力高氯酸銀的時候,瓶口殘留的一點,塞子一磨就爆炸了,還好瓶子里面幾克的東西沒炸,不然他就飛了

  大家使用三氯化鋁的時候一定要小心,遇水會強烈反應,甚至爆炸!

  NaH的時候,攪拌不小心,瓶子破了,臺面上又有水,一下子就爆炸了,真的是很危險。

  用雙氧水、間氯過氧苯甲酸等氧化劑的時候,后處理一定要加還原劑處理*,然后是非常容易爆炸的。

  一次做實驗時不小心沾到苯酚,燒掉一層皮,教訓啊!當時還用稀NaOH洗來著。另一次忘了關水,結果第二天發水了。

  說起來很慚愧,我也經歷一個差點出事的實驗.我有一次借用別人的懸掛式酒精噴燈時,由于用的時間較長,輸酒精的塑料管(應該是橡膠管的)與噴燈的接口處著火,好在酒精不多了,一邊在管的一端夾死(不讓酒精流出),一邊用一塊大的濕抹布按滅著火處.盡管事故被及時排除,我仍然被嚇出一身冷汗.

  做高壓反應實驗的時候,一定不能夠帶壓操作!在動閥門和螺釘時一定檢查放空管是否開啟,不然,可能會飛起來的,十分危險!

  大家做實驗一定要仔細,不可麻痹,有次我做減壓蒸餾,沒把冷凝系統固定牢,結果哦,溶劑從瓶口噴了出來,嗚嗚,產品也被噴出去了!

  做過貯氫試驗的LaNi5粉末不要直接倒到垃圾桶,因為顆粒極細容易氧化燃燒,我們試驗室我就見過幾回,還好有人在,不然后果不堪設想,用濕紙包住。

  需要控制PH的時候,一定要用酸度計,不要用試紙,我做過一個實驗,兩者差了3-4,哈哈,結果可想而知

  格式反應需無水,用金屬鈉去水。蒸出來后把燒瓶放置了幾天,誤以為鈉已經全反應,就沒加醇直接加水進去,開始也沒什么異常,過一會,開始冒煙......爆了!幸好只小傷。心有余悸啊!

  過氧化鈉與水反應,用帶火星木條檢驗。由于平時個人的化學實驗素養不怎么樣。都是貪多!我取了三藥匙的過氧化鈉,但是只加入幾滴的水,用帶火星木條檢驗,成功。后來好奇新心起作用,我把帶火星木條伸到試管底部,結果——爆炸!幸好我取試管的時候取的是硬質大試管。否則小命都沒了!原因是:試管底部還有大量的過氧化鈉和少量的氧氣。把帶火星木條伸到試管底部,首先生成二氧化碳,而二氧化碳又與過氧化鈉反應生成氧氣,帶火星木條再與氧氣反應生成二氧化碳……這樣一下子產生大量氣體就爆炸。

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